| 通用名 |
盐酸曲美他嗪片 |
| 曾用名 |
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| 英文名 |
Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
| 拼音名 |
Yansuan Qumeitaqin Pian |
| 性状 |
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。 |
| 药理毒理 |
药理作用 属于其他类抗心绞痛心血管药物。
曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢，阻止细胞内ATP水平的下降，从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠－钾流的正常运转，维持细胞内环境的稳定。 |
| 药代动力学 |
口服给药后，曲美他嗪吸收迅速，2小时内即达到血浆峰浓度。
单剂口服曲美他嗪20毫克后，血浆峰浓度约为55ng/ml。
重复给药后，24-36小时达到稳态浓度，并且在整个治疗中保持非常稳定。
表观分布容积为4.8升/千克，提示其具有良好的组织弥散性。蛋白结合率低，体外测定为16%。
曲美他嗪主要通过尿液以原型清除。
清除半衰期约为6小时. |
| 适应症 |
心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗 |
| 用法用量 |
每24小时60mg：每日3次，每次1片,三餐时服用。
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| 不良反应 |
罕见胃肠道不适（恶心、呕吐）。
由于辅料中有日落黄FCF S（E110）及胭脂红A（E124）成份，可能会发生过敏反应。 |
| 禁忌症 |
对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用（参见孕妇及哺乳期妇女用药）。 |
| 注意事项 |
此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。
此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
妊娠
动物实验没有提示致畸作用；但是由于缺乏临床资料，致畸的危险不能排除。因此，从安全的角度考虑，最好避免在妊娠期间服用该药物。
哺乳
由于缺乏通过乳汁分泌的资料，建议治疗期间不要哺乳。 |
| 儿童用药 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
| 老年患者用药 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
| 药物相互作用 |
为避免不同药物之间可能的相互作用，您必须将您接受的其他治疗告知您的医生或药剂师。 |
| 药物过量 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
| 贮藏 |
密封，在干燥处保存。 |
| 包装 |
铝塑包装。每板10片，每盒1板；每板30片，每盒1板。 |
| 有效期 |
24个月 |
